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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

上海肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

这项检测通过分析肺癌组织中13个关键基因的变化,帮助找到最匹配的靶向药物。

谁需要做这个检测?

  • 在上海的医院通过活检或手术刚确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的人。
  • 在上海接受化疗或放疗效果不佳,希望寻找新治疗方向的非小细胞肺癌人士。
  • 在上海被诊断为晚期非小细胞肺癌,医生建议做基因检测来制定治疗方案的人。
  • 需要监测病情变化,了解是否有新的基因突变出现的非小细胞肺癌人士。
  • 有肺癌家族史,对自身确诊情况希望进行更深入分子层面分析的人士。
  • 在上海,对现有治疗方案犹豫,想通过基因信息评估其他潜在精准治疗选项的人。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肺癌比作开锁,那么癌细胞上一些特定的基因变化就是锁芯。这项检测就像用一把精密的‘探针’,去检查肺癌组织里13把最常见的‘锁’(基因)——包括EGFR、ALK、ROS1等——有没有发生异常变化。它能发现基因上一些关键的点位是否‘损坏’或‘重组’了,这些变化决定了癌细胞生长的‘开关’。核心价值是,如果找到了匹配的‘钥匙’(靶向药物),就可能更精准地控制病情。但需要了解的是,它主要针对这13个已知的、有明确用药指导意义的基因进行扫描,并非检查人体所有基因。如果这些目标基因没有发现异常,可能意味着目前标准的靶向治疗方案不适用,但并不代表没有其他治疗选择。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要一份您的肺癌组织样本。这份样本通常是您之前在医院做穿刺活检或手术时已经获取并保存的,比如石蜡包埋的组织块或切片。您本人通常不需要再次经历采样。您只需联系检测服务机构,他们会指导您如何授权您所在上海的医院病理科,将之前留存的组织样本切片(通常是白片)寄出,或者由您自行寄送。整个过程您无需空腹或额外准备,主要涉及文件签署和样本交接。大多数情况下,您无需前往检测机构,通过线上咨询和快递即可完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度。技术的实验室流程有严格的质量控制标准。其安全性主要体现在对您现有组织样本的分析,属于体外检测,不会对您身体造成额外影响。报告结果由专业团队分析生成。请注意,任何检测技术都有其局限性。结果的准确性高度依赖于您提供的组织样本中是否含有足够数量和质量的肿瘤细胞。如果样本中肿瘤细胞含量太低,可能会影响检测成功率或结果的清晰度。检测报告会给出明确的结论和用药提示,但最终的治疗方案选择,务必由您的主治医生结合您的全面情况来综合决定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测的技术听起来很高端,到底用的什么方法?
我们主要使用下一代测序技术,可以一次性对多个基因进行全面、精确的测序,比传统方法效率更高,能发现更多类型的基因改变,包括罕见突变。
从你们收到样本到出报告,一般要等多久?
通常需要7-10个工作日。这个时间包括了样本质量评估、DNA提取、测序、数据分析和报告审核等严谨步骤,以确保结果的准确性。
如果在上海做这个检测,价格是全国统一的吗?不同医院价格会不会不一样?
价格并非完全全国统一。同一检测项目在不同地区、不同医院,由于运营成本、合作模式及服务内容细微差别,价格可能存在一定浮动。但“肺癌13基因突变检测”这类成熟项目,在正规渠道的价格区间是相对集中的,建议您以具体咨询机构的报价为准。
检测报告提示有一个意义不明的基因变异,这算异常吗?该怎么办?
您好,这属于意义未明的变异,不算典型的致病突变。目前无法明确它是否影响治疗。这种情况下,治疗决策主要依据其他明确的检测结果。您可以留存报告,随着医学研究进展,未来对该变异的认识可能会更新。
如果我在上海A医院取样,但后来想去B医院治疗,这个流程怎么走?
您好,这完全可行。您只需在A医院完成组织样本的获取,并授权医院将样本寄送至我们的实验室。检测完成后,我们会将报告直接寄送给您。您届时可以携带这份完整的报告,前往上海或全国任何一家B医院,提供给医生作为诊疗参考。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 请确保您申请借出的医院病理组织样本,是最近一次能够代表当前病情的。
  • 办理样本借出时,请提前向病理科了解具体流程和所需材料(如身份证、申请单等)。
  • 样本寄送前,请核对检测机构提供的寄送指南,使用指定的保温材料包装。
  • 妥善保管好检测机构提供的样本追踪单号,以便查询物流状态。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生进行详细沟通,制定后续计划。
  • 检测费用为7200元,需自费承担,目前不在医保报销范围内。
  • 请保存好检测报告原件,它可能对未来治疗方案的调整有重要参考价值。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分5.0)

朱** 已验证 化疗前检测

为了确定术后要不要吃靶向药才做的这个检测。报告非常详细,不仅有突变结果,还有对应的药物和临床意义解读,连证据等级都标了,医生看了都夸专业。准确性上我们很信赖,毕竟是用手术组织做的。

机构回复

谢谢您的细致反馈。我们致力于提供临床可操作的报告,确保每个结果都有据可查,并附上权威指南信息,以辅助医生和您做出更优的治疗决策。

2026-03-314人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

主治医生推荐检测。我注意到报告PDF文件打开时,每一页都有我的姓名水印和“唯一报告”字样。虽然是小细节,但能防止报告被滥用或篡改,感觉自己的权益被保护着。

机构回复

感谢您对我们安全功能的关注。报告加入专属标识和数字水印,正是为了防止报告被非法复制或冒用,确保这份重要医学文件的唯一性和真实性,保护您的权益。

2026-03-2643人觉得有用
杨** 已验证 主治医生推荐

爸爸要二次手术前,主刀医生让测一下基因,看有没有靶向药机会。时间挺紧的,我们很着急。联系客服说明情况后,他们帮忙协调加了急。虽然加急有额外费用,但报告确实比常规时间提前了一周拿到,没耽误手术决策。非常感谢!

机构回复

感谢您的反馈。在治疗关键节点,时间就是生命。我们设有专门的加急流程以应对紧急医疗需求。能协助到您父亲的治疗规划,我们感到十分欣慰。

2026-03-2964人觉得有用
陈** 已验证 二次手术前

带家人来做,看到他们用的采样管、运输箱都是印有自己LOGO的定制款,冰袋也是专业的恒温材质。我不是专业人士,但觉得连耗材都这么讲究,里面的检测环节肯定更严格。这种“内外如一”的专业形象,让人莫名信任。

机构回复

您观察得非常仔细。从样本采集到运输,我们使用经过严格验证的专属耗材,是保障检测前样本质量的关键一环。感谢您的信任,我们将用精准的结果回报这份信任。

2026-03-1415人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

父亲得了肺癌,医生说看看有没有靶向药可以吃,就推荐了这个13基因检测。我们最担心的就是检查结果会不会泄露,毕竟这种病不想让太多人知道。从送检到收到报告,整个流程里工作人员都没多问一句无关的,报告也是密封好的,就感觉很专业很放心。对结果也很满意,找到了匹配的靶向药。

机构回复

感谢您对我们的信任。保护用户隐私和信息安全是我们的核心原则,整个检测流程均有严格的保密制度和信息安全措施保障。能为您父亲的后续治疗提供有效参考,是我们的荣幸。

2026-03-2126人觉得有用
蒋** 已验证 结直肠癌

妈妈诊断肺腺癌,主治医生建议做基因检测,说看看有没有靶向药机会。一开始觉得上万块太贵了,但做完拿到报告,发现EGFR有突变,可以用经典的一代靶向药,一个月药费医保报销后自己才出几百块。这么一算,这检测费真的花得值,帮我们家省了后续试药的钱和宝贵时间。

机构回复

看到您的分享,我们非常欣慰。的确,基因检测的目的是为治疗导航,如果能精准匹配到有效且医保覆盖的靶向药,从长远看是极具性价比的选择。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-0858人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

我是在医生推荐下知道的这个产品。医生说对于像我这种晚期肺腺癌初治患者,这个套餐性价比最高,该查的基本都涵盖了。做完之后确实找到了驱动基因突变。整个花费比我预想的要低,省下的钱可以补贴后续的靶向药费用。专业的事听医生的,选这个没错。

机构回复

感谢您和医生的信任。我们的产品设计紧密贴合临床指南和一线治疗需求,很高兴能得到临床专家的推荐和您的满意。

2026-03-0224人觉得有用
姜** 已验证 结直肠癌

作为靶向用药参考,检测的权威性最重要。他们用的仪器和资质介绍得很清楚,让我放心。流程上,每一步都有短信提醒,比如‘样本质检合格,开始检测’,感觉像在看物流跟踪,挺有趣的,也缓解了等待的焦虑。报告内容很详细,直接就拿去给医生用了。

机构回复

感谢您的信任!我们坚信透明是信任的基础,所以会将关键节点信息和资质证明开放给用户。把严谨的检测过程变得可感知,是我们服务设计的一部分。很高兴这些细节能缓解您的焦虑,并有效辅助了治疗。

2026-03-0114人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

作为结直肠癌患者,肺转移后医生建议做肺癌基因检测。本来担心跨癌种检测不准,但报告出来发现是KRAS G12C,这个靶点现在有药了!检测速度很快,没耽误转诊。准确性上,我觉得能指导用药就是最好的证明。

机构回复

非常感谢。不同癌种的驱动基因确有不同,我们严格遵循肺癌的检测规范和解读标准。很高兴检测结果为您带来了新的治疗选择,祝您治疗有效!

2026-01-1844人觉得有用
谢** 已验证 家族史筛查

速度给满分,从送检到拿到报告只用了4个工作日,紧急情况下的及时雨。准确性上,虽然无法100%验证,但检测出了罕见的ROS1融合,医生据此调整了方案。专业度是够的。

机构回复

谢谢您的肯定。在处理紧急样本时,我们会启动绿色通道。罕见融合的检出依赖于专业的生信分析和解读团队,很高兴能为您的治疗提供关键信息。

2025-11-2824人觉得有用
胡** 已验证 术后复查

流程规范,医生专业。不过周末预约太难了,几乎要提前两三周才能约上理想时间。对于上班族陪家属来说,工作日请假实在不方便。如果能增加周末的检测服务能力,或者开放一些晚间时段,会更人性化。

机构回复

感谢您指出预约难的问题。我们已注意到周末时段的需求紧张,正在积极协调医护资源和实验室排班,力求在保证质量的前提下,逐步增加周末服务供给,方便更多患者家庭。

2026-01-246人觉得有用
李** 已验证 甲状腺结节

我是为了靶向用药参考来做检测的。之前在网上查信息看得一头雾水,跟你们的咨询顾问通了个电话,他直接用我能听懂的话把每个基因突变和对应的药物都讲了一遍,还告诉我哪些是医保能报的。感觉特别实在,不是为了推销,是真的在帮我做选择。

机构回复

能让复杂的基因信息变得清晰易懂,帮助您做出更明智的治疗决策,这正是我们努力的方向。感谢您的认可,我们会持续优化服务,为更多患者提供有价值的用药参考信息。

2026-02-2828人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

作为肝癌患者的家属,这次是陪妈妈做肺癌检测。最让我感动的是报告解读环节,医生没有用一堆专业术语糊弄我们,而是用‘锁和钥匙’这样的比喻讲清楚了EGFR突变和靶向药的关系。妈妈听完一下子就不那么恐慌了,觉得有路可走。专业性藏在通俗的沟通里,很棒。

机构回复

非常理解您和家人的心情。把复杂的科学原理转化为患者能理解的语言,是我们报告解读工作的重要一环。能减少您家人的恐慌,为治疗带来信心,我们觉得特别有价值。

2025-12-049人觉得有用

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