上海3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 计划在未来一两年内要宝宝,希望了解自身及爱人携带风险的准父母。
- 家族中有亲属患有或携带过上述遗传病,希望了解自身情况的人士。
- 在上海生活,希望为宝宝未来健康做更全面准备的育龄伴侣。
- 曾有过不明原因流产史或宝宝听力异常,希望排查遗传因素的家庭。
- 对自身遗传背景有了解意愿,希望进行婚前或孕前健康规划的个人。
- 希望建立更全面的家庭健康档案,为未来生育决策提供参考信息的伴侣。
这个检测能查出什么?
这项基因检测是对三种可能影响下一代的常见遗传情况进行筛查。它主要关注地中海贫血,这种疾病影响血红蛋白并可能导致贫血;其次是遗传性耳聋,涉及几个与听力相关的基因;最后是脊肌萎缩症,会检查SMN1基因的拷贝数是否正常。检测可以帮助了解您是否携带了这些基因的特定风险变化。如果携带,通常对您本人的健康没有影响,但当您和伴侣都携带同一种风险变化时,下一代患病的可能性会升高。需要了解的是,这项检测仅针对这三种疾病的指定基因和位点,不能发现所有遗传病或所有类型的基因突变,也不能预测其他复杂疾病的风险。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。只需抽取一小管静脉血(就像常规体检抽血一样),无需空腹,对饮食没有特殊要求。采血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在上海的合作采样点完成,如果条件允许,部分机构也支持护士上门采样或邮寄采样包的方式。采样后,样本会由专业人员处理并送往实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用的飞行时间质谱、PCR和毛细管电泳技术是行业内成熟、标准的分析手段,针对所检测的特定基因位点,具有很高的准确性。检测在专业实验室内进行,严格遵守操作规范,确保样本安全和数据可靠。血液样本仅用于本次指定项目的基因分析。报告结果会明确显示检测位点的状态。如果检测发现您携带风险基因,建议您的伴侣也进行同项目检测,以便更全面地评估情况。基因情况复杂,若报告提示为阳性或您有强烈疑虑,可以咨询专业人士获取更详尽的解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用约为1000元,医保不报销,支付前请确认。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 建议计划生育的伴侣双方同时进行检测,信息更完整。
- 检测报告属于个人隐私信息,请妥善保管。
- 报告出具后,建议在专业人员帮助下解读结果和意义。
- 阴性结果表示在所测位点未发现风险,但不排除其他遗传因素。
- 如果正在服用抗凝药物,采血前请告知采样人员。
- 检测结果可作为健康参考,但不能替代必要的产前诊断。
用户评价 (13条,均分4.9)
检测前担心采样复杂,实际很简单。但更重要的是报告后的服务,除了电话解读,一周后还收到了针对我报告情况的科普文章推送,内容正好是我当时问过咨询师的延伸阅读,这种跟进服务很贴心,感觉学习到了更多。
机构回复
感谢您认可我们的延续性服务!我们希望通过精准的科普内容推送,帮助用户在解读后还能持续深化理解,巩固健康知识。您的积极学习态度也让我们备受鼓舞!
我是遗传咨询后检测的,检测后顾问又主动联系我,问咨询师讲的还有没有不明白的地方,可以再帮我沟通。这种售后跟进服务让人感觉很持续、很完整。
机构回复
检测不是服务的终点,确保您真正理解和应用检测结果同样重要。我们会持续优化这种贯穿售前、售中、售后的服务链条。谢谢!
采样过程本身没得说,很简单。就是等报告的时间比预计的晚了一天,虽然客服有提前发短信告知因为检测量大数据处理延迟,但等待的那天心里还是有点着急的。希望以后时间预估能更准一点,或者进度更新更频繁些。
机构回复
让您焦急等待,我们深表歉意!由于样本检测需严格遵循质控流程,个别情况下会出现延迟。我们已升级系统,未来会提供更精确的进度预估和实时节点推送。感谢您的督促!
我(30岁二胎)和我老公都是偷偷做的检测,不想让太多家人知道引起不必要的担心。结果出来后,客服电话沟通也特别有分寸,先确认是我本人,而且绝口不在电话里提具体病名,只说‘报告有更新,请登录查看’,这种谨慎太重要了。
机构回复
非常感谢您的认可!保护您的检测意愿和结果信息是我们的重要责任。我们的客服经过严格培训,所有敏感信息都确保在安全的私密渠道传递。您家庭的安宁由我们来守护。
作为准爸爸,我对这个完全不懂,流程都是老婆操心的。但报告出来后,我试着问了在线客服一个挺傻的问题,对方一点没笑话我,反而夸我问得仔细,认真解释了半天,这态度值得点赞。
机构回复
感谢您的认可!不存在“傻问题”,每一个关于健康的问题都至关重要。我们很高兴能为您扫清疑惑,帮助每一位家庭成员参与进来。
对比了好几家,最后选了这款,因为看起来专注优生领域。客服在购买前就很专业,没有过度推销。结果出来后是低风险,感觉这笔钱花得值,主要是买了个心安。
机构回复
感谢您的选择与对比后的信任!我们坚持专业、客观的服务理念。能为您的孕期带来心安,就是对我们工作最好的回报。
孕18周做的,当作是给宝宝的礼物。价格不算负担,但意义重大。报告装帧得挺正式的,我们留着当作纪念了。感觉这是用不多的钱,撬动了巨大的安心杠杆,推荐给所有在乎宝宝健康的爸妈。
机构回复
“给宝宝的第一份健康礼物”,这个描述真美好!我们很高兴能参与其中,用专业守护这份爱与期盼。感谢您如此用心的评价和推荐!
以前担心线上提交那么多个人信息不安全。这次用了他们的小程序,发现敏感信息比如身份证号在填写时是局部脱敏显示的,而且登录有设备验证。虽然麻烦点,但想到是为了安全,就觉得可以接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们在输入和存储环节都采用了信息脱敏和加密技术,并设置安全的登录验证,正是为了严防信息在传输和存储中被窃取。安全有时确实需要一点“麻烦”来保障。
孕中期产检,医生提了一句可以做个遗传筛查。我预算紧,又怕不做会后悔。网上找到你们这个,价格在我承受范围内。检测过程顺利,结果阴性。虽然只查了三种,但感觉最重要的坎儿过去了,心里踏实,性价比对我个人来说很高。
机构回复
完全理解您在孕期预算与健康担忧间的平衡。很高兴我们的产品能在您需要的时刻,提供一份可负担的踏实。这份‘踏实’是无价的。祝愿您和宝宝平安健康!
最让我感动的是,检测完成后一个月,我居然收到了他们寄来的纸质版精装报告,还有一封温馨的祝福信。电子版虽然方便,但纸质版更有仪式感,可以永久保存。这种超预期的服务,让人印象深刻。
机构回复
感谢您的惊喜反馈!我们相信生命的每一个重要决策都值得被郑重对待。这份纸质报告是我们的一份小心意,希望能为您留下美好的纪念。祝福您!
我是高龄产妇,很依赖这个结果。等了8天才出报告,比宣传的最快时间晚了一点,等待期间有点焦躁。不过报告内容很扎实,数据详实,解释也严谨,拿到后觉得等待还是值得的。准确性看来是他们的重点。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。个别样本可能会因复杂度或复核需要稍长时间,但我们一定会保证分析的严谨性。感谢您对我们报告专业性的最终认可,我们会继续努力优化流程,缩短等待时间。
作为精打细算的准爸爸,我对比了好几家。你们这个三项筛查,单价比其他家同类项目便宜将近20%,而且包含的疾病种类更贴合中国人常见病。下单后还收到了详细的科普手册,服务周到,性价比突出。
机构回复
为您的研究精神点赞!我们在定价和疾病选择上都做了充分调研,力求提供最具性价比的国人专属方案。附赠科普材料是希望帮助用户更好地理解检测意义。感谢您的细致反馈!
给老婆买的,我这个准爸爸也能参与。采样盒里居然配了两份说明书,一份给孕妇的,一份给家属的,这个细节太到位了!让我也能清楚知道每一步在干嘛,怎么配合老婆,参与感很强。
机构回复
很高兴这个细节设计得到了您的认可!我们相信家庭的共同参与和支持非常重要。感谢细心的准爸爸,祝您家庭幸福,迎接健康宝宝!
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